格隆汇4月5日丨和黄医药(00013.HK)发布公告,公司将于2024年4月5日至10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥召开的美国癌症研究协会(AACR)2024年年会上公布和黄医药自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据。
新型、强效、具有差异化的 menin-MLL抑制剂HMPL-506的初步临床前数据将于大会公布,用于治疗特定类型的急性白血病。与其他五种正处于临床开发阶段的menin抑制剂相比,HMPL-506在MLL重排和NPM1突变的白血病细胞系模型中显示出更强的抑制活性。此外,在体外和体内试验中HMPL-506与阿扎胞苷(azacytidine)、维奈克拉(venetoclax)或吉瑞替尼(gilteritinib)联用在MLL重排的白血病中均起到协同抗肿瘤作用。该在研候选药物表现出良好的药代动力学特征、高选择性和低心脏毒性风险。HMPL-506的I期研究计划于2024年下半年展开。
日前,广州市科学技术协会(下称“市科协”)发布通告称,香雪制药等11家单位入选“广州市院士专家工作站”建站单位。
市科协表示,建站单位要与进站院士专家积极开展决策咨询、技术攻关、成果转化、人才培养等建站工作,增强自主创新能力和核心竞争力,助力科技创新转型升级,推动科技成果转化乃至产业化。
丽珠医药(01513)发布公告,近日,公司控股附属公司丽珠集团新北江制药股份有限公司(新北江制药)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP00324、 2024LP00325),批准司美格鲁肽注射液按生物类似药的技术要求开展体重管理适应症临床试验。
2024年2月3日,凯因科技(证券代码:688687.SH)公告披露《以简易程序向特定对象发行人民币普通股股票预案》。据公告显示,凯因科技将通过向不超过35名特定投资者定向发行股票,以募集总额不超过3亿元的资金,用于抗体生产基地建设项目和补充流动资金。
凯因科技是一家具有自主创新研发实力,专注于病毒及免疫性疾病领域,集创新药物研发、生产、销售于一体的高科技生物医药公司。现阶段,公司重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发,同时布局免疫性疾病领域提高预防保护率与临床治愈率的创新药物管线。
沃森生物:“重组人乳头瘤病毒九价疫苗与Gardasil9免疫原性比较Ⅲ期临床试验”的临床研究数据正在统计分析中证券时报e公司讯,有投资者在互动平台向沃森生物提问,据传贵司九价宫颈癌疫苗头对头...
智通财经APP讯,贵州百灵(002424)(002424.SZ)发布公告,近日,公司收到首都医科大学附属北京佑安医院《伦理审查批件》,试验/研究项目名称为替芬泰片与恩替卡韦片相互作用临床研究。
公司根据实验结果,经与国家药审中心(CDE)反复多次沟通交流,计划通过II期临床试验定位在长期NAs治疗后低表面抗原(HBsAg)水平的慢性乙型肝炎患者。结合沟通意见,在保证患者获益的基础上决定采用以NAs为打底药物的方式,用于乙肝“大三阳”“小三阳”以及长期NAs治疗后在低表面抗原的慢性乙型肝炎患者的治疗。在完成了《替芬泰+恩替卡韦和替芬泰+泰诺福韦对SD大鼠连续13周经口重复给药毒性试验研究》试验保证安全的基础上,随即开展本次替芬泰片与恩替卡韦片药物相互作用的临床试验。探索替芬泰片临床功能性治愈,以解决未被满足的临床需求。